Hopp til innhold

Meny

Legemiddelutprøving

  1. Ebola og etikk

    Ebola og etikk En dødelig sykdom, medisin som ikke er ferdig testet ut og bare finnes i små mengder – hvordan kan man gjøre de riktige valgene for å møte epidemien? Dilemmaene er mange. Forskningsetikk ønsker å

    /Aktuelt/Fagbladet Forskningsetikk/Arkiv/2014-3/Ebola og etikk/

  2. Pediatriforordningen – trygge og dokumenterte legemidler til barn

    Pediatriforordningen – trygge og dokumenterte legemidler til barn Vi må definere hvilken rolle Norge skal ta, hvilken posisjon vi har tenkt å ha i kampen mot sykdommer. Det handler rett og slett om å være med og ta ansvar for

    /Aktuelt/Fagbladet Forskningsetikk/Arkiv/2014-1/Pediatriforordningen – trygge og dokumenterte legemidler til barn/

  3. Medisinske fremskritt – også for barn

    Medisinske fremskritt – også for barn Barn har krav på samme forskningsbaserte behandling som voksne, og da må de inkluderes i legemiddelstudier. Det sier Ansgar Berg, seksjonsoverlege ved Barneklinikken på Haukeland Universitetssykehus.

    /Aktuelt/Fagbladet Forskningsetikk/Arkiv/2013-4/Medisinske fremskritt – også for barn /

  4. Barn i forskning - etiske dimensjoner

    Barn i forskning - etiske dimensjoner Antologi, 2013. Hallvard Fossheim, Jacob Hølen, Helene Ingierd (red.). Barn har samme moralske rett til å delta i forskning som voksne. Det er viktig at de beslutninger som får konsekvenser

    /Aktuelt/Publikasjoner/Barn i forskning - etiske dimensjoner/

  5. WHO: Alle resultater av legemiddelstudier må rapporteres

    WHO: Alle resultater av legemiddelstudier må rapporteres WHO ber offentligheten om hjelp til å formulere sitt offisielle standpunkt om åpen tilgang til resultatene av legemiddelutprøvinger. Det har lenge blitt uttrykt bekymring

    /Aktuelt/Nyheter/WHO: Alle resultater av legemiddelstudier må rapporteres/

  6. Én søknad til én portal

    Én søknad til én portal Klinisk forskning for å teste ut legemidler foregår etter strenge kriterier og involverer ofte mange land i de største prosjektene. EU har nå vedtatt en ny forordning som har til hensikt

    /Aktuelt/Fagbladet Forskningsetikk/Arkiv/2014-3/Én søknad til én portal/

  7. Klinisk utprøving av legemidler

    Retningslinjer for vurdering av post-marketing studier. Utarbeidet av Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin, 2005. Klinisk utprøving av legemidler

    /Forskningsetiske retningslinjer/Medisin og helse/Klinisk utprøving av legemidler /

  8. Kommentar fra Legemiddelindustrien

    Kommentar fra Legemiddelindustrien Vi har snakket med Monica Larsen, seniorrådgiver i Legemiddelindustriforeningen. Hun arbeider med rammebetingelser for forskning og næringsutvikling på legemiddelområdet. Hva blir den største

    /Aktuelt/Fagbladet Forskningsetikk/Arkiv/2014-3/Kommentar fra Legemiddelindustrien/

  9. 97 prosent av legemiddelstudier støtter sponsoren

    97 prosent av legemiddelstudier støtter sponsoren Påvirker finansiering resultatene av legemiddelstudier? Ja, så absolutt, hevder forskerne bak ny undersøkelse. Artikkel publisert på forskning.no, 7.7.2015. Til sammen

    /Aktuelt/Nyheter/2015/97 prosent av legemiddelstudier støtter sponsoren/